Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f. s.p.a, via amelia 70, rim, italija - benzidaminklorid - pastila - 3 mg - urbroj: jedna pastila sadrži 3 mg benzidaminklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f. s.p.a, via amelia 70, rim, italija - benzidaminklorid - sprej za usnu sluznicu, otopina - 3 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 3,0 mg benzidaminklorida; jedan potisak spreja (0,17 ml) sadrži 0,51 mg benzidaminklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f. s.p.a, via amelia 70, rim, italija - benzidaminklorid - pastila - 3 mg - urbroj: jedna pastila sadrži 3 mg benzidaminklorida (što odgovara 2,68 mg benzidamina)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f. s.p.a, via amelia 70, rim, italija - benzidaminklorid - pastila - 3 mg - urbroj: jedna pastila sadrži 3 mg benzidaminklorida (što odgovara 2,68 mg benzidamina)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastična sredstva - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - profilaksa odbacivanja transplantata u primateljima odraslih i dječjih, bubrega, jetre ili srčanih transplantata. i pedijatrijska bolesnika liječenje отторжении otporne na liječenje drugih иммуносупрессивных lijekova kod odraslih .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - myclausen je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitis, atopic - ostali dermatološki pripravci - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. javlja četiri ili više puta godišnje), koji su imali početni odgovor za najviše šest tjedana terapije, dva puta dnevno masti tacrolimus (mjesta očistili, gotovo izbrisani ili slabo utječe).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении protiv kemoterapije.